Dispositivo medicale semplice da usare, accurato e affidabile per la misurazione della pressione arteriosa al braccio.
Specifiche tecniche
• Temperatura di esercizio: 10 – 40 °C / 50 – 104 °F 15 – 95 % umidità relativa massima
• Temperatura di stoccaggio: -20 – +55 °C / -4 – +131 °F 15 – 95 % umidità relativa massima
• Peso: 250 g (comprese batterie)
• Dimensioni: 124 x 92 x 61 mm
• Procedura di misurazione: oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica
• Range di misurazione: 60-255 mmHg – pressione arteriosa, 40 – 199 battiti al minuto – pulsazioni
• Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0 – 299 mmHg
• Risoluzione: 1 mmHg
• Precisione pressione statica: pressione entro ± 3 mmHg
• Precisione pulsazioni: ± 5 % del valore letto
• Memoria: memorizza automaticamente i valori delle ultime 30 misurazioni.
• Alimentazione: 4 x batterie da 1,5 Volt; tipo AAA
• Riferimento agli standard: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
• Garanzia: questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo presentando apposito tagliando compilato con nome del rivenditore, data d’acquisto e scontrino fiscale. Il bracciale ha una garanzia funzionale (tenuta in pressione della camera d’aria) per 2 anni.
Durata batterie: approssimativamente 400 misurazioni usando batterie nuove.
Accessori
Il dispositivo ha come accessori una serie di bracciali di differenti misure, in base alla circonferenza del braccio ed è, inoltre, possibile utilizzare i bracciali preformati «Easy», facili da indossare e confortevoli.
Per misura del bracciale per circonferenza del braccio vedi “Accessori” a lato.
INCLUSO: bracciale universale morbido 22-42 cm
Cura del dispositivo e del bracciale
Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e asciutto. Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con un panno inumidito con acqua e sapone.
Test di precisione
Si consiglia di sottoporre il dispositivo al test di verifica precisione ogni 2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta); il test viene eseguito dal produttore.
Dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali 93/42/EEC.
